На барање на Европската Комисија, Европската агенција за лекови (ЕМА) почнува со преоценување на лековите што содржат ранитидин . Проверката почнува зашто во некои лекови што ја содржат активната супстанца ранитидин, е најден загадувач наречен Н-нитрозодиметиламин (НДМА) , објави на својата страница ХАЛМЕД , агенцијата за заштита на здравјето. Оваа материја може да предизвика рак.
„Европската агенција за лекови, во тесна соработка со националните агенции за лекови, ќе ги провери сите готови лекови што содржат активна супстанција ранитидин хидрохлорид од различни производители. Контролата е почната на 12 септември…Наодот ќе го почитува и Хемофарм, кој работи во согласност со европските принципи“, се вели во соопштението од српската компанија за лекови.
Инаку лековите со ранитидин се широко распространети кај пациенти со состојби како што се ждригање и гастричен улкус за да се намали формирањето на желудочна киселина. Во земјите на ЕУ се достапни и како лекови без рецепт.
