Научници од Кралскиот колеџ во Лондон и Австралискиот медицински истражувачки институт „Кимр Бергхофер“ идентификуваа 74 генетски варијанти поврзани со анксиозните нарушувања, од кои дури 39 досега никогаш не биле поврзувани со оваа состојба.
Станува збор за најголемата студија од ваков вид досега, спроведена врз речиси 700.000 лица, чии резултати беа објавени во научното списание „Nature Human Behaviour“.
Истражувачите наведуваат дека новите сознанија овозможуваат подобро разбирање на генетската основа на анксиозните нарушувања, но и на начинот на кој генетските фактори комуницираат со животните искуства и општествениот контекст.
Голем дел од идентификуваните гени се особено активни во мозокот и имаат важна улога во комуникацијата меѓу нервните клетки.
Студијата покажала и генетска поврзаност меѓу анксиозноста и други ментални и физички состојби, како што се депресијата, синдромот на иритабилно дебело црево, хроничната болка, коронарната артериска болест, ендометриозата и мигрената.
Главната авторка на истражувањето, Британи Мичел од Австралискиот институт, истакна дека овие поврзаности ја нагласуваат тесната врска меѓу менталното и физичкото здравје и отвораат нови прашања за идните научни истражувања.
„Важно е да се нагласи дека лице со висок генетски ризик не мора да развие анксиозност, исто како што и лице со низок генетски ризик може да се соочи со ова нарушување. Но, разбирањето на овој ризик може да помогне во идентификување на луѓето кои се најчувствителни на влијанијата од околината и да придонесе за поефикасни стратегии за превенција и лекување“, заклучи Мичел.
