Пратеничката на СДСМ, Сања Лукаревска, на собраниска седница повика на поголема медицинска поддршка за децата со попреченост и лицата со ретки болести преку измени во Законот за здравствено осигурување.
Таа истакна дека предложените измени предвидуваат формирање посебна позитивна листа на лекови и суплементи, како и проширување и ревидирање на правото на ортопедски и индивидуални помагала.
„Со предложените измени ќе се овозможи редовно и континуирано следење на здравствените потреби на овие лица, намалување на финансискиот товар врз семејствата и обезбедување правична и навремена здравствена услуга“, рече Лукаревска.
Според неа, целта на измените е подобрување на квалитетот на живот и реална инклузија на децата со попреченост, бидејќи постојниот систем, и покрај постоењето на позитивна листа и ортопедски помагала, не ги задоволува реалните потреби на пациентите.
„Досегашната пракса покажува дека постојниот систем не ги следи реалните потреби на корисниците и не обезбедува еднаков пристап до неопходната здравствена поддршка“, посочи таа.
Лукаревска нагласи дека голем број семејства се принудени сами да обезбедуваат терапии и медицинска поддршка, што создава сериозен финансиски товар.
„Поради тоа, семејствата често се принудени самостојно да ги обезбедуваат потребните терапии, што претставува сериозен финансиски товар и создава нееднаквост во пристапот до здравствена заштита“, рече Лукаревска.
Таа се осврна и на проблемите со ортопедските и индивидуалните помагала, оценувајќи дека законските ограничувања не ги следат реалните потреби на пациентите.
„Во пракса, тоа доведува до ситуации во кои детето користи несоодветно или дотраено помагало, затоа што не е исполнет законскиот рок за негово обновување“, истакна Лукаревска.
Според неа, предложените измени се темелат на четири клучни постулати – проширување на позитивната листа, ревидирање на критериумите, зголемување на опфатот на помагала и почесто обновување на потребната опрема.
