Мајка му донираше бубрег на своето дете со ретка генетска болест – прва ваква трансплантација во Македонија

Во Македонија за првпат е извршена трансплантација на бубрег од мајка на дете со Алпортов синдром, ретка наследна генетска болест која го оштетува бубрежното ткиво и може да предизвика бубрежна слабост, соопшти Министерството за здравство.

По спроведените медицински испитувања била потврдена компатибилноста меѓу мајката и детето, а лекарите утврдиле дека таа е соодветен жив дарител на бубрег.

— реклама —

Алпортовиот синдром е ретко генетско заболување кое ги зафаќа бубрезите и во потешките случаи може да доведе до губење на нивната функција, поради што пациентите имаат потреба од дијализа или трансплантација.

Од Министерството посочуваат дека овој случај претставува значаен медицински успех во лекувањето на пациенти со ретки заболувања и покажува дека со соодветна дијагностика и внимателна подготовка, трансплантацијата може да биде можност и за пациентите со наследни генетски болести.

— реклама —

„Ова е пример за најдоброто во нашето здравство – стручност, тимска работа и човечност. Секој трансплантиран бубрег значи нова шанса за живот“, изјави министерот за здравство, Сашо Клековски.

— реклама —

Пред неколку дена министерот ги посети пациентите на кои им биле извршени трансплантации на Универзитетската клиника за урологија. Кај двајца пациенти бил трансплантиран бубрег од починат дарител, додека кај третиот била извршена трансплантација од жив дарител.

Со овие три интервенции, бројот на трансплантации на бубрег извршени на Клиниката годинава достигнал 15, наспроти 11 во текот на целата 2025 година.

Националниот координатор за трансплантација, проф. д-р Билјана Кузмановска, упати благодарност до семејството и медицинскиот тим вклучен во постапката.

„Упатуваме благодарност до семејството за довербата и за согласноста случајот да биде јавно споделен, како и до целиот медицински тим кој деноноќно е вклучен во оваа сложена медицинска постапка“, изјави Кузмановска.