ДОНАЦИИ

Времето е клучно: Десетгодишната Ева се бори со агресивен рак на коските, семејството бара поддршка

Десетгодишната Ева се соочува со најтешката битка во својот живот – агресивна форма на остеосарком, редок малиген тумор на коските кој бара итен, интензивен и долготраен третман.„Ви се обраќам во име на моето семејство и за најважната личност во нашиот свет, Ева, која е радосно, љубопитно, отворено и храбро дете. Нашето мало сонце одеднаш се соочува со борбата на својот живот“, велат од семејството.Дијагнозата, според лекарите, е високостепен тумор кој брзо се шири. Лекувањето од ваков тип не може да се спроведе во Македонија, поради што на семејството им било препорачано итно заминување во странство, во специјализирани центри.Во моментов Ева е примена во специјализирана клиника во Минхен, Германија, каде се спроведува последната фаза од дијагностиката. Следната недела е закажано ПЕТ/КТ снимање, по веќе направени магнетна резонанца, биопсија, рендгенски испитувања и лабораториски анализи.Според медицинскиот план, лекувањето ќе се одвива во три фази: околу два месеци интензивна хемотерапија, потоа хируршко отстранување на туморот и дополнителни шест месеци хемотерапија.Семејството апелира за поддршка, посочувајќи дека средствата се наменети исклучиво за покривање на трошоците за лекувањето во Германија, бидејќи времето и брзината на дејствување се од клучно значење за исходот од оваа борба.ДОНИРАЈ ТУКА

Македонија | пред 2 дена

Таткото на Ана: „Ни покажавте дека не сме сами – борбата штотуку почнува“

Таткото на осумгодишната Ана упати јавна благодарност до сите граѓани, пријатели, роднини, колеги и институции кои дадоа поддршка во хуманитарната акција за лекување на неговата ќерка, откако кампањата официјално беше затворена со собрани 3,1 милиони денари за само шест часа.Во обраќањето, тој и неговата сопруга Ивана Карановска Јованчев изразуваат бескрајна благодарност до блиските и подалечните роднини, другари, наставнички, инфлуенсери, медиуми.Посебна благодарност упатуваат до кошаркарскиот клуб „Вардар“ и Бране Андриевски за иницијативата, до доктор Ивана Клишеска Илчевска, како и до доктор Ненад Лазаров и фондацијата „Ecrowd“, преку која средствата беа собрани за рекордно кратко време. Семејството им се заблагодари и на Паскалов и тимот педијатри, како и на доктор Ана Тримоска-Радевска, за стручните и навремени реакции.„Со ова ни испративте порака дека не сме сами и дека во оваа борба имаме неверојатна поддршка. Ние сме на самиот почеток и пред нас претстои долг и непредвидлив пат. Веруваме и се молиме Ана да издржи и да победи“, се наведува во пораката на родителите.Претходно, доктор Ненад Лазаров објави дека кампањата за лекување на Ана е успешно завршена, со целосно обезбедени средства за хируршката интервенција и третманот во странство. Девојчето има дијагностициран редок и агресивен тумор на синусите со зафатена орбита, а дијагнозата е потврдена во Хрватска, каде што се бара специјализиран хирург за сложената операција.Масовниот одѕив на јавноста за неколку часа покажа силна солидарност и сплотеност кога е во прашање животот на дете, а поддршката за Ана и нејзиното семејство, како што најавуваат блиските, ќе продолжи и во наредниот период.

Македонија | пред 2 седмици

Цела држава се крена за Ана: Собрани 3,1 милиони денари

Кампањата за лекување на осумгодишната Ана Јованчева официјално е затворена, откако за само шест часа беа собрани 3,1 милиони денари, објави доктор Ненад Лазаров.Станува збор за една од најбрзите и најмасовни хуманитарни акции во последниот период, со што целосно се обезбедени средствата потребни за хируршката интервенција и лекувањето во странство. Со ова, како што посочи Лазаров, семејството на Ана е барем финансиски растоварено во најтешкиот период од нивниот живот.Ана има дијагностициран редок и исклучително агресивен тумор на синусите – Tu Foss pterygopalatina Sinus sphenodalis lat dex et orbitae lat dex, со зафатена орбита. Дијагнозата е потврдена во Хрватска, каде што се бара специјализиран хирург за изведување на сложената и деликатна операција.Болеста е сериозна и со висок ризик, а времето беше клучен фактор, поради што кампањата беше означена како најитна досега. Масовниот одѕив на граѓаните за неколку часа покажа силна солидарност и сплотеност кога е во прашање животот на дете.„Секоја среќа ти посакуваме, Ана. Цела држава стана за тебе“, порача Лазаров, додавајќи дека поддршката за девојчето и нејзините родители ќе продолжи и во наредниот период.

Македонија | пред 2 седмици

Нашата моќ во еден наслов: За шест часа обезбедени 46.000 евра за лекување на осумгодишната Ана која се бори за живот

За шест саати, собрани се над 46 илјади евра за лекување на Ана Јованчев која има осум години, а се бори со агресивен тумор на синусите со зафатена орбита. Конечната сума на кампањата која што беше објавена од Ecrowd е препопловена бидејќи и Фондот за здравство ќе учествува во лекувањето на девојчето кое ја бие најтешката битка.Фалат нешто помалку од 7.200 евра за кампањата да биде целосно завршена. Ова е еден од ретките рекорди кога во прашање е времето за кое е собрана потребната сума преку донации, но и доказ дека сплотени, повторно спасуваме живот.Според информациите на Скопје1 од тимот на ECrowd на чија платформа се собрани средствата, Фондот за здравствено осигурување ќе покрие значителен дел од сумата потреба за малата Ана.Дијагнозата и е потврдена во Хрватска, каде во моментов се бара специјализиран хирург кој ќе ја изврши неопходната операција. Станува збор за исклучително деликатна интервенција поради локализацијата на туморот и неговата агресивност.Средствата се потребни за хируршката интервенција, медицинските трошоци и третманот во странство.

Македонија | пред 2 седмици

Најитна кампања досега: Осумгодишната Ана се бори со редок и агресивен тумор, фалат 100.000 евра!

Платформата Еcrowd објави дека станува збор за најитната кампања досега – апел за спас на осумгодишната Ана Јованчева, дете кое наместо училишни обврски, игра и безгрижно детство, се соочува со тешка и животозагрозувачка дијагноза.Апелот во целост:Ана Јованчев има само 8 години. Возраст во која децата треба да мислат на училиште, игра и соништа – не на болници и тешки дијагнози.На Ана ѝ е дијагностициран редок и исклучително агресивен тумор на синусите – Tu Foss pterygopalatina Sinus sphenodalis lat dex et orbitae lat dex. Болеста е сериозна, комплексна и со висок степен на ризик, а времето е најкритичниот фактор.Дијагнозата е потврдена во Хрватска, каде во моментов се бара специјализиран хирург кој ќе ја изврши неопходната операција. Станува збор за исклучително деликатна интервенција поради локализацијата на туморот и неговата агресивност.Ова е најитната кампања досега.Секој изгубен ден значи дополнителен ризик.Секое одложување ја намалува шансата за навремена реакција.Пред Ана е тешка борба – но таа не смее да ја води сама.Потребни се средства за хируршка интервенција, медицински трошоци и третман во странство. Семејството се соочува со огромен финансиски товар кој ги надминува нивните можности.Да покажеме дека солидарноста е посилна од болеста.Да дадеме шанса на едно 8-годишно дете да продолжи да сонува, да расте и да живее.Сега е моментот.Итно.ЛИНК ЗА ДОНАЦИИ

Македонија | пред 2 седмици

„Крвави донации“: Деца со рак користени за глобална измама вредна милиони

Истражување на Би-Би-Си откри глобална мрежа на измамници кои брутално ги искористувале децата заболени од рак за да собираат милиони долари преку лажни хуманитарни кампањи, оставајќи ги семејствата без пари, а често и без надеж. Родители од различни делови на светот биле убедувани да дозволат снимање потресни видеа со нивните болни деца, при што измамниците користеле и крајно нечовечки методи за да предизвикаат солзи и емоции, додека најголемиот дел од донациите завршувале во приватни џебови.Една од најпотресните приказни е онаа за седумгодишниот Калил од Филипините. Неговата мајка Алјин прифатила снимање видео со надеж дека ќе собере средства за лекување на својот син. Снимањето било режирано како филмска сцена – на детето му ја избричиле главата, го приклучиле на лажна инфузија и го терале да учи текст на англиски јазик. За да заплаче, му ставале исечкан кромид покрај лицето и ментол под очите. Иако на негово име биле собрани околу 27.000 долари, на семејството му било кажано дека кампањата пропаднала и добиле само 700 долари како „надомест“. Една година подоцна, Калил починал. Неговата мајка вели дека никогаш нема да престане да се прашува дали детето ќе било живо доколку парите навистина стигнеле до нив.Би-Би-Си идентификувал најмалку 15 семејства со слични искуства, од кои девет тврдат дека не добиле ниту еден долар, иако во нивно име биле собрани околу четири милиони долари. Свиркач открил дека децата биле селектирани според „визуелниот ефект“, при што се барале „убави деца на возраст од три до девет години, без коса“. Како клучна фигура во мрежата бил идентификуван Израелецот Ерез Хадари, со живеалиште во Канада, поврзан со повеќе наводни добротворни организации.Истрагата започнала во октомври 2023 година, кога новинарите наишле на вознемирувачка реклама на Јутјуб во која девојче од Гана низ солзи вели: „Не сакам да умрам“. Кампањата наводно собрала речиси 700.000 долари. Потоа биле откриени десетици слични, професионално продуцирани видеа со болни деца од целиот свет, најчесто под името на организацијата „Chance Letikva“ („Шанса за надеж“), регистрирана во Израел и САД.Со користење геолокација, социјални мрежи и софтвер за препознавање лица, новинарите ги пронашле семејствата зад видеата – од Колумбија до Филипините. Во Колумбија, таткото Серхио Каре раскажал дека му била понудена „помош“ за неговата осумгодишна ќерка Ана, која имала тумор на мозок. Во болницата се појавил човек кој подоцна го препознал како Хадари. Иако кампањата наводно собрала околу 250.000 долари, на семејството им било кажано дека видеото никогаш не било објавено.Сличен случај бил откриен и во Украина, каде мајката на петгодишната Викторија, која боледува од рак на мозок, воопшто не знаела дека постои кампања во име на нејзиното дете. Кампањата, според податоците, собрала повеќе од 280.000 евра, но семејството не добило ништо. Подоцна било утврдено дека снимањето било организирано без одобрение на клиниката, која ја прекинала соработката со одговорното лице.Истрагата покажала дека името на Ерез Хадари се појавува во регистрациите на повеќе организации, меѓу кои „Walls of Hope“, „Saint Teresa“ и „Little Angels“. Кога семејствата барале објаснување, им било кажувано дека парите се потрошени за рекламирање, иако експертите наведуваат дека ваквите трошоци не смеат да надминат 20 проценти од собраните средства. Обидите да се пронајдат канцелариите на организациите на наведените адреси биле неуспешни.И покрај разоткривањето, дел од кампањите и понатаму се активни и собираат донации, дури и во име на деца кои веќе починале. Американскиот огранок на „Chance Letikva“ се поврзува со нова организација под името „Saint Raphael“, која веќе продуцирала нови видеа.Би-Би-Си се обидел да стапи во контакт со Хадари, кој кратко одговорил дека организацијата „никогаш не била активна“, без дополнителни појаснувања, по што престанал да одговара. Во меѓувреме, на малата Викторија повторно ѝ бил дијагностициран тумор на мозок. „Кога вашето дете се бори за живот, а некој заработува на тоа – тоа е валкано. Тоа е крвав пари“, порача нејзината мајка.

Свет | пред 2 месеци

(Видео) Децата повеќе нема да патуваат во Белград на дијализа - Јанчев со Кожувчанка го решија најтешкиот детски здравствен проблем

Митко Јанчев и неговата компанија Кожувчанка, за 8 години имаат донирано повеќе од 4 милиони евра на ниво на цела Македонија, од кои речиси 40 отсто се во Општина Кавадарци.Јанчев вели дека со вакви донации почнал кога лично се нашол во сериозна семејна ситуација. Вели дека сите негови три деца се предвреме родени на Клиниката за гинекологија, заради што таму прв пат донирал повеќе илјади евра за посебна соба за предвреме родени деца, како и простории каде што мајките можат да бидат со нив.-Последната донација е апарат за хемодијализа, со кој за првпат во Македонија ќе се направи Оддел за хемодијализа за деца кои се со помала тежина од десет килограми. Тие деца кои досега беа итно тренспортирани во Белград, и таму беа третирани со недели, а Фондот тоа го чинеше околу 50.000 евра, нема да мора повеќе да патуваат, услугата ќе биде достапна и кај нас.Ние го купивме апаратот, со тоа и Фондот заштедува и децата и родителите нема да има потреба да се малтретираат надвор од земјава. Ќе биде пуштен во употреба околу 15-ти ноември, после изборите, вели Јанчев во „Претрес“ со Ландов.

Македонија | пред 4 месеци

Пациентка со рак бара помош: „Нема хемотерапија на Онкологија, лековите ги купувам од други држави“

Повторно недостиг на хемотерапија во државната Клиника за онкологија. Овој пат јавноста е потресена од апелот на 46-годишната Данјела Јакимовска, пациентка со рак, која вели дека е принудена лековите да ги купува од други држави за да ја продолжи борбата за живот.„Апел за помош. Драги добри луѓе, имам многу да кажам, а не ми излегува ниту еден збор од душата. Во тешка ситуација сум, потребна ми е финансиска помош. Не барам милостина, барам шанса за живот. На мои 46 години се разболев од рак на дојка. Поминав сите тие хемотерапии и баш кога помислив дека се спасив, за неполна година ракот се врати во многу поагресивна форма како метастази на црн дроб“, напишала таа во својот јавен апел.Јакимовска вели дека последната година е постојано на хемотерапија, но дека лекови на Онкологија веќе нема и таа е принудена да ги купува од странство.„Скоро сите испитувања ги правам надвор од Паланка, дел и приватно. Хемо нема на Онкологија, купувам од други држави, реагенси за тумор маркери нема, и тоа го правам приватно, а уште многу други давачки... Моето семејство веќе не е финансиски моќно да го издржи овој товар. А како да се откажам од желбата за живот“, пишува таа.Апелот на пациентката повторно го отвора прашањето за хроничниот недостиг на лекови и терапии на Клиниката за онкологија, проблем кој директно ги загрозува животите на пациентите и ги принудува да бараат спас надвор од јавниот здравствен систем.

Македонија | пред 5 месеци

Повредените од „Пулс“ и натаму зависат од донации, ниту третата тура компресивна облека не беше платена од државата

Помошта за тешко повредените во пожарот во кочанската дискотека „Пулс“ (16 март 2025) и натаму доаѓа преку донации. И покрај јунските ветувања на институциите дека државата ќе ги покрие трошоците за неопходната терапевтска опрема, реалноста покажува дека компресивната облека што е од витално значење за заздравување од изгореници ја обезбедуваат само граѓани, компании и дијаспората преку движењето Support Kocani. Вчера пристигна третата пратка компресивна облека со вредност од 2.193.047 денари (околу 35.555 евра), која повторно целосно е финансирана преку донации и предадена на Општата болница во Кочани.-Со оваа пратка се опфатени втората тура на нарачки од првите две групи кои се корисници на компресивна облека. Овој пат се обезбедени вкупно 176 парчиња специјализирана компресивна облека.Благодарност до секој поединец, компанија и пријател кој се вклучи со своја донација. Голема благодарност и до компаниите Julius Zorn GmbH и Health 2000, објави иницијативата.Ветувањата на институциитеНа 19 јуни, директорот на Фондот за здравствено осигурување, Сашо Клековски, јавно изјави дека „сите здравствени потреби на повредените од Кочани ќе бидат на товар и поддржани од државата на долги стази“, а болницата во Кочани ќе биде централна установа за грижата. Ден подоцна, директорката на болницата, д-р Катерина Паниќ-Мирчовска, најави дека пациентите ќе добиваат и втор сет компресивна облека, бидејќи носењето е задолжително најмалку две години.Реалноста на терен е сосема поинакваПрва пратка: на 16 јуни беше доставена облека во вредност од 923.458 денари, платена од донации.Втора пратка: на 8 јули пристигнаа 43 парчиња компресивна облека изработени по мерка за 17 повредени лица, со вредност од 283.802 денари, повторно донација.Трета пратка: денес, 18 август, донирана е најголемата набавка досега – вредна 2.193.047 денари.Со ова, вкупната вредност на трите испораки надмина 3,4 милиони денари (околу 59.000 евра) – сите обезбедени преку донации, иако државата претходно вети поинакво сценарио. Од најавената институционална поддршка, засега не е реализирана ниту една набавка. Повредените продолжуваат да ја добиваат неопходната облека исклучиво преку солидарноста на граѓаните и дијаспората.

Македонија | пред 6 месеци

Потребни сме: Теодора (10), четири години се бори за својот живот, треба да и се трансплантира срце во странство

Теодора Колева е 14-годишно девојче кое 4 години ја чека надежта и среќата наречена СРЦЕ. Девојче кое 4 години се бори за својот живот и која итно и е потребна трансплантација на срце во странство, за да може да ја добие шансата за живот што ја заслужува.Tеодора е во состојба на срцева слабост и има потреба од интензивна кардиосупортивна терапија. Веќе е хоспитализирана неколку пати, но за да се спаси, мора да се направи трансплантација во педијатриски кардиохируршки центар во странство.Додека не се најде соодветен донор, Теодора мора да прима терапија на приватно, која ја одржува во живот, а месечно истата чини околу 2.500 евра. Семејството е финансиски исцрпено и не е во можност повеќе да ги покрие овие трошоци поради што се обраќа до сите нас хумани граѓани за помош.Вашата финансиска поддршка, без оглед на износот, може да ѝ даде нова надеж на Теодора и нејзиното семејство.Додека се чека да се најде соодветен донор и срце за Теодора сите заедно, можеме да ѝ помогнеме да ја продолжи својата борба за живот и да се обезбедат потребните парични средства за потребната терапија и трошоци кои ги има ова семејство.ДОНИРАЈТЕ ТУКА

Македонија | пред 11 месец

Уште едно двегодишно дете чека донации за дијагностика и лекување: Кара мора да замине за Шпанија

Зоран Нацев од Скопје, татко на Кара која боледува од болест која не е точно дијагностицирана, бара помош од граѓаните бидеќи му недостасува финансиска поддршка. За ова објави на социјалните мрежи, каде посочува дека во Македонија можностите се исцрпени, а дијагностика ќе треба да направат во болница во Шпанија.„Ви се обраќам со молба за финансиска помош за лекуванье на моата 12 годишна ќерка Кара Селовска. Кара боледува од ретка болест коа во нашата зема не може прецизно да се диагностицира а со тоа и да се обезбеди соодветно лекуванье. После двегодишна макотрпна борба и напори, неколку повеќе месечни престои на Детската клиника во Скопје, (во моментов е веке 2 месеци хоспитализирана на Детска клиника) како и во Клиничката болница Систина, можностите за нејзино лекување во Македонија се исцрпени и принудени сме да бараме решение надвор од Македонија. Во потрага на соодветно решение, се обративме во повеќе европски педиатриски болници кои третираат ретки болести. Добивме повеке мисленьа и предлози и во консултација со повеке стручни лица, се одлучивме за реномираната детска болница Sant Joan de Déu во Барселона, Шпаниза: https://www.sjdhospitalbarcelona.org/en. Подготвени се да ja примат на испитување и диагностицирање, а потоа, се надеваме и на лекување. За жал, не сум во можност да ги обезбедам средствата потребни за лекување, транспорт и престоз и затоа молам за финансиска помош“ напиша Зоран Ницев и додава:„Апел е веке упатен реку социалните мрежи и медиумите, како и до повеќе компании од бизнис заедницата. Средствата потребни само за диагностицираье, испитувања и престој во болницата за 14 дена кои треба да се уплатат на сметка на болницата се 22.811,00 евра. Донацијата може да се изврши преку донаторската сметка: 210700000684083 NLB BANKA AD SKOPJE KARA SELOVSKI IBAN broj - МК07210501671294626 SWIFT broj - TUTNMK22. Исто така, лични донации може да се извршат и преку дониранье 100 денари со повик на донаторските линии на А1 и Т-Мобиле: A1: 143 - 464, Т-Мобиле: 143-135. Верувам дека ова апел за помош ќе наиде на Ваше разбираье, Ве уверувам дека секо мал придонес е од големо значење. Од мое име и од името на моата керќа Кара, Ви благодарам. Васе Селовски - родител тел: 076 404 310“.

Македонија | пред 1 година